创举！首款阿兹海默药已通过临床测验 计划2年内量产

世界首款可治疗阿兹海默症状的药物aducanumab已经通过临床测验，正待FDA批准，有望量产

10月22日，据外媒报道，美国百健公司(Biogen)宣布，。

并将在2020年初，在美国、欧洲、日本申请药物许可，计划2年内量产

该公司表示，来自3000多名阿兹海默患者的研究数据证明，此药物可以显著减慢疾病发展。。

据悉，该药物可以改变干扰脑细胞功能的有毒蛋白质β-淀粉样前体蛋白，能有效延缓早期阶段的阿兹海默症患者发病时间，让他们尽量保有记忆和生活能力。

今年3月，Biogen公司宣布初步实验证明该药无效，即将结束实验。但本周二Biogen却表示，根据新的实验数据分析，此药具有“药理和临床活性”，减少了初期患者的症状。

目前市场虽有短期内控制阿兹海默症状的药物，但并没有针对根本病因的药物

，且15年来从未有新的治疗方法获准。

周二宣布此消息后，Biogen公司股票激增30%，公司市值也因此再增一千多亿元人民币。